Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kapsula, trda - flukonazol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

kapsula, trda - flukonazol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

raztopina - bifonazol

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zdravilni šampon - bifonazol

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohidrat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. poleg drugimi zdravili za zdravljenje diabetesa tipa 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiol monohidrat - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu - type 2 diabetes mellitusforxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. poleg drugimi zdravili za zdravljenje diabetesa tipa 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 in 5. heart failureforxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseforxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - imunologija - sheep; cattle - sheepactive imunizacijo ovc in goveda (za preprečevanje viraemia in za zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča bolezen modrikastega jezika virus serotypes 1, 2, 4 in/ ali 8 (kombinacija največ 2 serotypes), aktivno imunizacijo ovc in goveda (za preprečevanje viraemia in za zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča bolezen modrikastega jezika virus serotypes 1,2, 4 in/ ali 8 (kombinacija največ 2 serotypes), aktivno imunizacijo ovc za preprečevanje viraemia in za zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča bolezen modrikastega jezika virus serotypes 1, 2, 4 in/ali 8 (kombinacija največ 2 serotypes). cattleactive imunizacijo goveda za preprečevanje viraemia zaradi bolezni modrikastega jezika virus serotip 1, 2, 4 in/ ali 8, in za zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča bolezen modrikastega jezika virus serotypes, ko spremljamo v tem vrst: serotip 1, 4 in / ali 8 (kombinacija največ 2 serotypes). aktivno imunizacijo goveda za preprečevanje viraemia zaradi bolezni modrikastega jezika virus serotip 1, 2, 4 in/ ali 8, in za zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča bolezen modrikastega jezika virus serotypes, ko spremljamo v tem vrst: serotip 1, 4 in / ali 8 (kombinacija največ 2 serotypes). aktivno imunizacijo ovc in goveda (za preprečevanje viraemia in za zmanjšanje kliničnih znakov, ki jih povzroča bolezen modrikastega jezika virus serotypes 1, 2, 4 in/ali 8 (kombinacija največ 2 serotypes).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - prašičev circovirus tipa 2 (pcv2) orf2 podenote antigen, mikroplazma hyopneumoniae j sev inaktivirano - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - prašičev (za pitanje) - za aktivno imunizacijo prašičev za zmanjšanje viraemia, virus nalagajo v pljučih in lymphoid tkiv, virus prelivanje zaradi prašičev circovirus tipa 2 (pcv2) okužbe, in resnosti pljuč poškodb, ki jih povzročajo mikroplazma hyopneumoniae okužbe. da bi zmanjšali izgubo dnevnega povečanja telesne mase med končnim obdobjem ob okužbah z mycoplasmo hyopneumoniae in / ali pcv2 (kot je bilo ugotovljeno v terenskih študijah).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv - prašiči - za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (pcv2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z pcv2. za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z m. hyopneumoniae.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - tulatromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.